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      醫療器械注冊專員 急聘 3-5K元/月

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      • 基本信息

      • 職位描述

        崗位職責
        1、與研發部門協調溝通,編制新產品的技術要求、標簽、說明書及注冊申報資料。 
        2、為醫療器械生產企業編制質量管理體系文件,程序文件、操作規程、制度文件以及設計質量體系管理中的各種記錄表格,對生產企業進行培訓。 
        3、生產許可證、經營許可證、出口銷售證明等相關證件的辦理。 
        4、負責與藥監局審評中心老師溝通,完成申報產品的發補資料。 
        5、跟進項目進度,協同各部門開展工作
        任職要求
        1、了解醫療器械注冊相關法規; 
        2、了解GMP體系的建立; 
        3、了解醫療器械生產及經營相關法規; 
        4、大專以上學歷,醫藥行業相關專業,生物、醫藥學、化學、管理類等專業; 
        5、良好溝通能力及寫作技巧; 
        6、有項目經驗者優先 
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