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      • 基本信息

      • 職位描述

        1、具有藥學或者醫學、生物、化學等相關專業中專以上學歷或者具有藥學初級以上專業技術職稱。
        2、負責按法定標準和合同規定的質量條款對購進藥品、配送退回藥品逐批抽樣驗收,有效行使否決權。
        3、驗收藥品應在符合規定的場所進行,在規定時限內完成。
        4、驗收不合格藥品不得入庫,由質量管理部處理。
        5、驗收時應當按照“藥品驗收抽樣程序”的規定,保證驗收抽取的樣品具有質量代表性。
        6、驗收時應對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關要求的證明文件進行逐一檢查,是否有產品合格證等必要資料,出現問題的,報質量管理部門處理。每批藥品均應有同批號的藥品出廠檢驗報告書。?
        7、驗收完畢,應將抽樣藥品包裝復原,并標明抽樣標記,藥品驗收合格后,與保管員辦理入庫交接手續。
        8、實施電子監管的藥品按規定進行電子監管掃碼,并及時將數據上傳至中國藥品電子監管網,并做好相應登記臺賬。
        9、驗收合格的藥品在計算機系統里填寫驗收記錄,移交保管員入庫。驗收不合格的應當注明不合格事項及處理措施。?
        7、銷后退回的藥品,應按進貨驗收的規定驗收,必要時應抽樣送檢。
        8、驗收記錄簽署姓名和日期,并保管驗收記錄,備查。

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